新京報訊 3月24日,康弘藥業(yè)發(fā)布公告,公司申報的KHN702片臨床試驗申請近日獲得國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。
KHN702片是康弘藥業(yè)自主研發(fā)的高選擇性NaV1.8抑制劑,是一種新型的非阿片類鎮(zhèn)痛藥物,無成癮性,屬于化藥1類創(chuàng)新藥。前期已完成的研究結果顯示KHN702片安全性較好,且在多種疼痛模型中具有良好的治療作用,預期臨床應用前景較好。
校對 陳荻雁
新京報訊 3月24日,康弘藥業(yè)發(fā)布公告,公司申報的KHN702片臨床試驗申請近日獲得國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。
KHN702片是康弘藥業(yè)自主研發(fā)的高選擇性NaV1.8抑制劑,是一種新型的非阿片類鎮(zhèn)痛藥物,無成癮性,屬于化藥1類創(chuàng)新藥。前期已完成的研究結果顯示KHN702片安全性較好,且在多種疼痛模型中具有良好的治療作用,預期臨床應用前景較好。
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