新京報訊 3月11日，萊美藥業發布公告，近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用尼可地爾2mg和12mg兩種規格的《藥品注冊證書》。


注射用尼可地爾主要用于不穩定心絞痛和急性心力衰竭，改善冠脈微循環，可有效減少心血管事件，能顯著減少急性冠脈綜合征發生風險，臨床患者獲益頗多。尼可地爾由中外制藥株式會社研發，尼可地爾片劑和注射劑分別于1983年和1993年獲日本醫藥品醫療器械綜合機構批準上市，尼可地爾片原研藥于2005年在我國批準上市。根據藥融云數據顯示，注射用尼可地爾2022年-2024年上半年在中國醫院（全終端）市場銷售額分別為12.27億元、8.10億元、3.29億元。


校對 劉軍